1、负责医疗器械产品设计研发。调试、测试，器件选型等工作；
2、负责对公司现有产品进行技术完善、升级等；
3、协助产品开发管理，产品研发期间与相关部门人员共同评估系统可行性；
4、协助产品性能分析，负责样机功能性能调试；
5、负责项目各阶段的文档编写及归档；
6、为产品提供采购、装配、品质性能要求等方面的技术支持，解决量产时出现的异常问题。

任职要求：

1、本科及以上学历，电子信息工程、机电一体化、自动化等电子相关专业；
2、专业理论基础扎实，熟悉模拟电路、数字电路知识，有较强的分析和解决问题的能力；
3、至少熟练一种单片机的开发，并且有相关的软件编程与调试经验；
4、有独立完成嵌入式项目开发经验者优先；
5、熟悉产品EMC、安规、注册等相关知识，有生物、医疗行业工作经验者优先；
6、优秀的团队协作能力，能够顺畅地进行跨部门的合作。

医疗器械注册专员（1人）

岗位职责：

1、协助质量法规负责人，与医疗器械检验单位的沟通协调，组织办理注册法规相关事项；
2、协助质量法规负责人，完成产品的样机准备与送检工作；
3、协助各部门编制产品注册文件，完成注册文件的完善和审核工作；
4、协助质量法规负责人，跟进医疗器械产品的注册申报工作；
5、协助质量法规负责人，跟进与其他第三方认证机构和检验机构的沟通协调以及相关事项的办理工作；
6、做好质量体系维护，做好质量体系考核、验厂等工作。

任职要求：